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Lena, aus dem Leben mit unserem ganz speziellen Lottogewinn – Oliver Hülsken

Normalweise blogge ich nicht ueber Buecher, an denen ich mitgearbeitet habe. Doch dieses Buch, bei dem ich das Lektorat machen durfte, ist so wichtig, dass ich hier eine Ausnahme mache.

Lena ist ein dreizehnjaehriges Maedchen, das mit einem sehr seltenen Gendefekt auf die Welt gekommen ist. SYNGAP1 – ein Gendefekt, der kaum erforscht ist und nach dem bei routinemaessigen Untersuchungen auch nicht gesucht wird. Aufgrund dieses Gendefektes ist Lena stark geistig und auch koerperlich eingeschraenkt. Sie ist ein unglaublich liebenswertes Maedchen mit einer wahnsinnig positiven Ausstrahlung.

Im Herbst 2017 begann ihr Vater, Oliver Hülsken, in einem Facebook-Blog ueber das Leben mit Lena und der Behinderung zu bloggen. Schonungslos ehrlich, mal lustig, mal traurig, mal wuetend, aber immer voller Liebe berichtet er ueber die Geschichten, die Lenas Gendefekt mit sich bringen. Und tatsaechlich – auf diesen Blog wurde eine Mutter aufmerksam, der Lenas Symptome sehr bekannt vorkamen. Sie gab den Tip, auf SYNGAP1 testen zu lassen – die Nadel im Heuhaufen wurde tatsaechlich gefunden.

Irgendwann kam der Gedanke, den Blog in ein Buch zu packen, damit noch mehr Menschen aufmerksam werden. Das Buch ist sehr emotional, es macht nachdenklich, es bringt zum lachen, es bringt aber auch zum weinen und es macht demuetig und dankbar.

Ich danke Oliver Huelsken fuer sein Vertrauen, dass ich dieses Buch lektorieren durfte.

Euch, liebe Leser, moechte ich dieses Buch ans Herz legen. Denn der Erloes kommt Lena und der Erforschung von SYNGAP1 zugute. Deshalb gibt es auch ausnahmsweise von mir den Link zu Amazon (fuer Tolino etc ist das Buch auf den entsprechenden Plattformen wie Weltbild etc im uebrigen auch erhaeltlich).

Hier geht’s zum Buch…

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